Специалисты клиники Ихилов изобрели новый метод борьбы с лишаем
Израильские специалисты в ходе генетических исследований обнаружили причину одних из самых распространенных дерматологических заболеваний. Как утверждают исследователи, в связи с новыми открытиями в лечении лишая и псориаза будут применяться совсем другие методы.
В ходе международных клинических испытаний под руководством профессора Эли Шпрехера, заведующего департаментом кожных заболеваний Больницы Ихилов в Тель-Авиве, были найдены генетические причины сложного кожного заболевания PRP (красный отрубевидный волосяной лишай). Научные исследования длились около десяти лет и охватили наиболее авторитетных ученых и докторов нескольких стран.
В результате проведенных научных изысканий было обнаружено, что у пациентов, подверженных данному заболеванию, есть генетическая патология, которая может привести к нарушениям функций гена CARD14. Различные мутации этого гена могут привести к появлению PRP, считают ученые, участвовавшие в клинических опытах.
"У пациентов с этим диагнозом наблюдается увеличенная выработка белка CARD14, который влияет на функциональность иммунной системы. Вследствие этого, иммунная система постоянно действует в усиленном режиме и в результате такого перенапряжения это может привести к появлению тяжелого кожного воспаления", - отметила Дана Фукс, доктор отделения дерматологии Клиники Ихилов, принимавшая участие в исследовании.
Новые данные, обнаруженные медиками в ходе исследования, предоставляют дополнительные возможности для лечения, основанные на значительном углублении понимания причин болезни. Исследуемый белок CARD14 выражается в клетках кожи, поэтому это переносит основное внимание врачей с иммунной системы на кожные ткани, которые выступают основной причиной воспаления , рассказывает профессор Шпрехер.
Ученые отмечают, что обнаруженные в ходе испытаний генетические отклонения были найдены лишь у части пациентов с диагнозом PRP, и вместе с ними были также схожие мутации гена CARD14 у пациентов с другими дерматологическими заболеваниями (такие как псориаз).
Инновационность открытия также состоит в том, что новые данные объединили в одну группу болезни, которые раньше считались совершенно не связанными друг с другом. Это влияет не только на теоретическую генетическую отрасль, но и на практический подход к терапии лишая и псориаза.